Se utiliza en el diagnóstico de feocromocitoma
PTH (solo investigación, consultar disponibilidad)
Pack Kromfohrländer: Enfermedad de von Willebrand tipo I (vWD1), hiperqueratosis digital (DH/HFH), hiperuricosuria (HUU/SLC), mielopatía degenerativa (DM exón 2), variante del gen MDR1 (hipersensibilidad a la ivermectina), Furnishing
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